Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię o szczepionce Johnson&Johnson przeciwko COVID-19. Preparat może być podawany osobom 18. roku życia. Jeszcze dzisiaj decyzję o jej dopuszczeniu na rynek Unii Europejskiej ma podjąć Komisja Europejska.
Z badań amerykańskiej Federalnej Agencji ds. Żywności i Leków – która zatwierdziła preparat do użytku na terenie USA na początku marca – wynika, że 28 dni po podaniu, szczepionka Johnson&Johnson ma skuteczność na poziomie 66 proc. w zapobieganiu umiarkowanie ciężkiemu i ciężkiemu przebiegowi COVID-19. Żaden z zaszczepionych uczestników badania, który zachorował po 28. dniach od otrzymania preparatu, nie wymagał hospitalizacji.
Dane potwierdzają również skuteczność szczepionki Johnson&Johnson na południowoafrykański szczep wirusa. Skuteczność wyniosła 64 proc.
