Cud nie wydarzy się sam, dlatego 10 grudnia od 17:00 do 22:00 siedziba PR Inspiration na placu Wolnica 13/14 w Krakowie wypełni się świąteczną atmosferą i energią wspólnego działania. Agencja organizuje Świąteczny Kiermasz Charytatywny, z którego cały dochód wesprze zbiórkę na rzecz Hani, dziewczynki zmagającej się z niezwykle rzadką mutacją genu EIF3F.
Pomaganie poprzez działanie
Na uczestników czekać będą stoiska z rękodziełem, wyjątkowymi prezentami, domowymi wypiekami oraz animacjami przygotowanymi przez wolontariuszy, lokalnych twórców i przyjaciół PR Inspiration. Kiermasz ma tworzyć przestrzeń, w której każdy zakup staje się realnym gestem wsparcia – zarówno finansowym, jak i symbolicznym. – W PR Inspiration wierzymy, że komunikacja ma moc realnego zmieniania świata. Świąteczny kiermasz to dla nas nie tylko wyjątkowy projekt, lecz także dowód na to, że wspólnie możemy łączyć twórczą energię, zaangażowanie i serce w działaniu. Cieszy nas, że jako agencja możemy tworzyć przestrzeń, w której dobra wiadomość naprawdę niesie dobro — mówi Karina Grygierek, współorganizator kiermaszu, prezes PR Inspiration.
Wyjątkowym punktem programu będzie nagranie piosenki stworzonej specjalnie dla Hani przez Ewelinę Łuszczkiewicz, do świątecznego przedstawienia kolędowego Marzeny Cabak, którego premiera odbędzie się w styczniu w Krakowie. Utwór – pełen bliskości i nadziei – stanie się wspólnym, poruszającym wyrazem solidarności z dziećmi dotkniętymi mutacją EIF3F.
Hania – jedna z niewielu, o których musimy mówić głośno
Na świecie żyje zaledwie kilkadziesięcioro dzieci z mutacją genu EIF3F, prowadzącą do poważnych zaburzeń rozwoju, padaczki i niepełnosprawności intelektualnej. Choroba została opisana dopiero niedawno, dlatego nie istnieje jeszcze żadna forma leczenia. EIF3F Research Foundation, założona przez rodziców, współpracuje z naukowcami z Polski, USA i Chin, poszukując terapii genowej, która może zatrzymać rozwój choroby.
— Każde wydarzenie, które poszerza świadomość i wspiera badania, realnie przybliża nas do ratowania naszych dzieci — podkreśla Anna Nijakowska-Augustyn, mama Hani i prezes EIF3F Research Foundation.
Pomoc można okazać również online: trwa zbiórka na Siepomaga — https://www.siepomaga.pl/eif3f1
